HEPTRIS 40MG CX C/ 10SE PREEN. C/ 0,4ML SC/IV + SIST SEG

INDICAÇÃO

Tratamento da trombose venosa profunda (formação ou presença de um coágulo sanguíneo dentro de um vaso) com ou sem embolia pulmonar (presença de um coágulo em uma artéria do pulmão) e prevenção da formação de trombo na circulação extracorpórea durante a hemodiálise (método artificial para filtrar o sangue).

PRINCÍPIO ATIVO

Enoxaparina Sódica.

ARMAZENAMENTO

Heptris^® deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

CONTRAINDICAÇÃO

Hipersensibilidade (alergia) à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular;
História de trombocitopenia induzida por heparina mediada por imunidade (TIH) nos últimos 100 dias ou na presença de anticorpos circulantes;
Hemorragias ativas de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de hemorragia incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico (derrame cerebral) recente, úlcera gastrointestinal, presença de neoplasia maligna com alto risco de sangramento cerebral recente, cirurgia espinhal ou oftálmica, varizes esofágicas conhecidas ou suspeitas, malformações arteriovenosas, aneurismas vasculares ou anomalias vasculares intra-espinhais ou intracerebrais importantes;
Anestesia raquidiana ou epidural ou anestesia loco-regional quando a enoxaparina sódica é usada para tratamento nas 24 horas anteriores.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Em estudos clínicos, hemorragias foram as reações mais comumente reportadas, Trombocitose (aumento de plaquetas > 400.000/mm³), aumento das enzimas do fígado (principalmente transaminases com níveis > 3 vezes o limite superior da normalidade) e dor de cabeça.