HEMAX ERITRON 4.000UI C/ 1FA + 1 AMP 2ML DILUENTE

INDICAÇÃO

Tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica que fazem hemodiálise;
Tratamento da anemia em pacientes com câncer que fazem quimioterapia;
Tratamento da anemia em pacientes com AIDS ou HIV+ com idade entre 6 meses e 15 anos;
Tratamento da anemia do recém-nascido prematuro.

PRINCÍPIO ATIVO

Alfaepoetina

ARMAZENAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

CONTRAINDICAÇÃO

Hemax Eritron não deve ser usado em pacientes com alergia à alfaepoetina, à albumina humana, a produtos derivados de linhagens celulares de mamíferos e/ou a qualquer outro componente da fórmula.

Não use Hemax Eritron se você tiver pressão alta não controlada ou de difícil controle ou aplasia pura da série vermelha (ausência total de produção das células vermelhas) após tratamento prévio com epoetina.

Hemax Eritron é contraindicado em pacientes com comprometimento grave das artérias coronarianas, das artérias periféricas, da carótida ou doença vascular cerebral grave, em pacientes que tenham sofrido infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral recentes, e em pacientes que serão submetidos a cirurgia ortopédica eletiva de grande porte e que participam de um programa de pré-depósito de sangue autólogo.

Esse medicamento é contraindicado para pacientes que, por qualquer razão, não possam receber profilaxia adequada com antitrombóticos (medicamentos que evitam trombose e/ou oclusão de vasos sanguíneos).

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Evento cardiovascular maior, edema, hipertensão arterial, diaforese, sensação de frio, reação no local da aplicação, dor cutânea, prurido.